WONDFO 20er Verpackung Covid19 Corona Antigen-Schnelltest Profi

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  • Cov19WoNaRa
  • Guangzhou Wondfo Biotech Co.Ltd.
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Produktinformationen "WONDFO 20er Verpackung Covid19 Corona Antigen-Schnelltest Profi"

Covid-19 Schnelltest - Corona Nasen-Rachen-Test Packung á 20 Stück

Artikelbeschreibung:

Probengewinnung: Nasopharynx-Abstrich (Nasen-Rachen-Abstrich) und/oder Oropharynx-Abstrich (Rachenabstrich). Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 2019-nCoV Antigentest (Lateral-Flow-Methode). Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Test Kit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich).

Aktuelle Änderung: Genehmigung auch für den kurz-Nasenabstrich (ca. 2cm)

Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method)

Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.

· 20 einzelne Test Kits in einer Packung

· 2x6ml Pufferlösung zum Durchtesten mehrer Personen im Betrieb

· Ergebnis in 15 Minuten

· Keine zusätzlichen Materialien notwendig

· Transport- und Lagertemperatur von 2 – 30°C

· Anwendungstemperatur von 15 – 30°C

· 12 Monate haltbar

· Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351

· CE, MDD 98/79/EG

Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. 

·  Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden

· BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20 

Dieser SARS-CoV2, COVID 19 (Corona) Antigen Schnelltest darf aufgrund der Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) von Unternehmen gekauft und eingesetzt werden. 



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